19 grudnia 2024 firma Roche/Genentech ogłosiła wstępne wyniki (informacja prasowa) badania fazy IIb o akronimie PADOVA (Nikolcheva T i wsp.; PADOVA Investigators and Prasinezumab Study Group. A Phase 2b, multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled study to evaluate the efficacy and safety of intravenous prasinezumab in early-stage Parkinson's disease (PADOVA): Rationale, design, and baseline data. Parkinsonism Relat Disord. 2025 Mar;132:107257. doi: 10.1016/j.parkreldis.2024.107257. Epub 2024 Dec 29. PMID: 39798255.)
W badaniu tym badano wpływ przeciwciała monoklonalnego o nazwie prasinezumab, które usuwa zewnątrzkomórkową postać alfa-synukleiny na progresję choroby Parkinsona. Niestety badanie nie spełniło (mimo pozytywnego trendu) statystycznej znamienności dla tego pierwszorzędowego punktu końcowego. Jednakże obserwowano pozytywne wyniki dla punktów drugorzędowych, co być może zaowocuje kontynuacją badania.