Nowy doustny lek w leczeniu choroby Alzheimera

Galantamina działa jako inhibitor acetylocholinoesterazy, co zapobiega rozkładowi acetylocholiny — kluczowego neuroprzekaźnika odpowiedzialnego za pamięć i uwagę — oraz zwiększa jej uwalnianie z neuronów presynaptycznych. Podawanie galantaminy doustnie wiąże się z dużym ryzykiem wystąpienia bezsenności oraz działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego.

W odpowiedzi na te ograniczenia firma Alpha Cognition prowadziła badania nad benzgalantaminą. W lipcu 2024 roku Alpha Cognition ogłosiła, że amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA, Food and Drug Administration) zatwierdziła nową doustną terapię o nazwie Zunveyl (benzgalantamina) do leczenia łagodnej do umiarkowanej postaci choroby Alzheimera. Nowy lek opracowano w celu zminimalizowania działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego, będących częstym problemem w przypadku innych form galantaminy. W badaniach klinicznych Zunveyl wykazał biorównoważność z dotychczas stosowanymi tabletkami i kapsułkami galantaminy oraz charakteryzował się niewielką liczbą działań niepożądanych. Skuteczność per se galantaminy w leczeniu objawów choroby Alzheimera potwierdzono we wcześniejszych badaniach z zastosowaniem galantaminy. Lek ma być dostępny w Stanach Zjednoczonych od początku 2025 roku (czekamy na jego rejestrację w Polsce).

Ta informacja może mieć istotne znaczenie dla neurologów rozważających alternatywne metody leczenia otępienia u pacjentów z chorobą Alzheimera, szczególnie tych, którzy doświadczają działań niepożądanych związanych z obecnymi terapiami doustnymi.

Źródło: Alpha Cognition. Alpha Cognition’s oral therapy ZUNVEYL® receives FDA approval to treat Alzheimer's Disease (dostęp: 20.08.2024).